福建省肝病药物研究重点实验室已完成索磷布韦片与原研药品的体外质量与体内疗效的一致性评价，即与原研药体外药学质量一致且人体生物等效，已向国家药品监督管理局药品审评中心递交了生产注册申请，并于2019年8月30日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》。

      丙型肝炎（简称丙肝）是由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎。根据《丙型肝炎防治指南》，全球HCV的感染率约为2.8%，约1.8亿人感染HCV。感染HCV后20年，一般人群肝硬化发生率为5~15%。每年因HCV感染导致的死亡案例约35万例。我国约有1,000万HCV感染者，且根据国家卫健委疾病预防控制局统计，2018年我国丙肝发病率为15.79/10万，丙肝发病率近三年呈现缓慢增长趋势。泛基因型直接抗病毒药物方案，是目前慢性丙型肝炎治疗的主流方案。索磷布韦是第1个抗丙肝病毒的核苷类聚合酶抑制剂，是全球丙肝治愈的核心用药，2017年9月在我国获批用于治疗丙肝病毒感染。我国丙肝治疗药物市场长期被跨国外企垄断，本实验室从2016年开始部署索磷布韦专利的无效挑战工作，并于2017年递交了两份无效宣告请求，经国家知识产权局审查，于2018年分别获得了无效判决书，正式宣告索磷布韦化合物核心专利无效。索磷布韦原研专利的无效成功，将极大推动我国索磷布韦的国产化进程，造福广大丙肝患者。目前，本实验室研究开发的索磷布韦片已完成了与原研产品的体外质量与体内疗效的一致性评价，已向国家药品监督管理局提交生产注册申请并获得受理。若该产品顺利获批上市，将为患者提供更多的用药选择，大幅度降低用药成本，造福中国丙肝患者，为更多中国患者的丙肝治愈创造条件！